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新版GMP涉及藥品技術轉讓情形明確
來源：醫(yī)藥網(wǎng)發(fā)布時間：2013-02-28點擊：8770次
生意社2月28日訊
此前，國家食品藥品監(jiān)督管理局、國家發(fā)改委、工信部、衛(wèi)生部聯(lián)合出臺《關于加快實施新修訂藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級有關問題的通知》，鼓勵藥品技術轉讓。2月26日，國家藥監(jiān)局在官方網(wǎng)站上發(fā)布公告，對因生產(chǎn)企業(yè)整體搬遷、兼并等涉及的藥品技術轉讓情形進行了明確。
符合藥品技術轉讓的具體情形有：藥品生產(chǎn)企業(yè)整體搬遷或被兼并后整體搬遷的，原址藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品生產(chǎn)技術可轉讓至新址藥品生產(chǎn)企業(yè)；兼并重組中，藥品生產(chǎn)企業(yè)一方持有另一方50%以上股權或股份的，或者雙方均為同一企業(yè)控股50%以上股權或股份的藥品生產(chǎn)企業(yè)，雙方可進行藥品技術轉讓；放棄全廠或部分劑型生產(chǎn)改造的藥品生產(chǎn)企業(yè)，可將相應品種生產(chǎn)技術轉讓給已通過新版GMP認證的企業(yè)，但同一劑型所有品種的生產(chǎn)技術僅限于一次性轉讓給一家藥品生產(chǎn)企業(yè)。
按照規(guī)定，注射劑等無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)應在2014年12月31日前，其他類別藥品生產(chǎn)企業(yè)應在2016年12月31日前，提出藥品品種轉移注冊申請。
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